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Sulfo-AC5-SPDP
化学名 N-{6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido]hexanoyloxy}sulfosuccinimide, sodium salt
CAS番号 169751-10-4
製品コード S359

 容 量
    税込価格
本体価格
和光コード
50
mg
\71,280
 
\66,000
346-09151
 
 
C18H22N3NaO8S3=527.57
 


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取扱説明書

パンフレット


 性 質
Sulfo-AC5-SPDPは、分子内にN-ヒドロキシスクシンイミド活性エステル基を持つため、抗体や酵素等のタンパク質のアミノ基にピリジルジスルフィド基を導入することができる。ピリジルジスルフィド基は還元剤により容易に還元されSH基とすることができる。また、タンパク質などのSH基と交換反応するため、ジスルフィド結合を介してカラムの担体やタンパク質などと結合させることができる。本試薬は、SPDPと異なりスルホン酸基を有する活性エステル基が導入されているため、試薬を溶解するためのDMFやDMSOなど有機溶媒を用いることなく標識反応を行うことが可能である。本試薬は、まず通常のアミノ基ラベルの方法でタンパク質に導入し(1)、DTT等とインキュベートすることにより還元して、ピリジル-2-チオンを解離させ、SH 基とすることができる(A)。また、(1)で得られた物を、2-PDSと反応活性な SH残基を持った別のタンパク質とインキュベートすることにより、タンパク質同士を結合させる事ができる(B)。


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参考文献
1) A. K. Patri, A. Myc, J. Beals, T. P. Thomas, N. H. Bander and J. R. Baker, Jr., "Synthesis and in vitro Testing of J591 Antibody-dendrimer Conjugates for Targeted Prostate Cancer Therapy", Bioconjugate Chem., 2004, 15(6), 1174.

2) N. W. S. Kam, Z. Liu and H. Dai, "Functionalization of Carbon Nanotubes via Cleavable Disulfide Bonds for Efficient Intracellular Delivery of siRNA and Potent Gene Silencing", J. Am. Chem.Soc.,2005, 127(36), 12492.

3) A. M. Derfus, A. A. Chen, D-H. Min, E. Ruoslahti and S. N. Bhatia, "Targeted Quantum Dot Conjugates for siRNA Delivery", Bioconjugate Chem., 2007, 18(5), 1391.

4) M. Ghasemi, M. Minier, M. Tatoulian and F. Arefi-Khonsari, "Determination of Amine and Aldehyde Surface Densities: Application to the Study of Aged Plasma Treated Polyethylene Films", Langmuir, 2007, 23(23), 11554.

5) C. L. Waite and C. M. Roth, "PAMAM-RGD Conjugates Enhance siRNA Delivery Through a Multicellular Spheroid Model of Malignant Glioma", Bioconjugate Chem., 2009, 20(10), 1908.

6) R. Xu, M. Fisher and R. L. Juliano, "Targeted Albumin-Based Nanoparticles for Delivery of Amphipathic Drugs",
Bioconjugate Chem., 2011, 22(5), 870.
 
規格
(1) 性状:本品は、白色〜殆ど白色粉末で水に溶ける。
(2) 純度(HPLC): 90.0% 以上
(3) 水溶状: 試験適合
 
溶解例
95 mg/ml(水)
 
取扱注意
1.保存方法:冷凍, 2.吸湿注意
 
危険・有害性シンボルマーク(GHS表示)
 
 
備 考
 
 
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